一、谁知道内消色法和外消色法是怎么一回事
内消色法和外消色法是一般杂质的两种检查法。
1、内消色法：如氯离子的检测中两份供试品溶液，于其中一份中先加入硝酸银试液1.0ml，摇匀，放置10min，如显浑浊，可反复滤过，至滤液澄清，即得无氯化物杂质又具有相同颜色的澄清溶液，再在其中加入规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml，作为对照溶液。
另一份中加入硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml，作为供试溶液，将两液在暗处放置5min后比较，即可消除颜色的干扰。此法又称为内消色法。
2、外消色法：在溶液中根据产生颜色的原因加入适当的化合物使颜色消失，如检查高锰酸钾中的Cl可以事先在其中加入乙醇然后再检查Cl。
扩展资料
检查有机氯杂质，需破坏结构后方能检查。如为氯代脂烃，可在碱性溶液中加热使水解。如检查二羟丙茶碱中的氯化物，是取供试品加水和氢氧化钠溶液，煮沸30s，使有机氯杂质水解成氯化钠，再依法检查。如杂质中氯连接于芳环上，则需采用氧瓶燃烧法进行有机破坏，使氯转化为Cl后再检查。
溶于水的有机药物，按中国药典附录规定的方法直接检查氯化物。不溶于水的有机药物，多数采用加水振摇，使所合氯化物溶解，滤除不溶物或加热溶解供试品，放冷后析出沉淀，滤过，取滤液进行检查。
参考资料来源：百度百科-氯化物检查法
如氯离子的检测中 ：两份供试品溶液，于其中一份中先加入硝酸银试液1.0ml，摇匀，放置10min，如显浑浊，可反复滤过，至滤液澄清，即得无氯化物杂质又具有相同颜色的澄清溶液，再在其中加入规定量的标准氯化钠溶液与水适量使成50ml，作为对照溶液；另一份中加入硝酸银试液1.0ml与水适量使成50ml，作为供试溶液，将两液在暗处放置5min后比较，即可消除颜色的干扰。此法又称为内消色法。
这个直接跟你说结果，你也记不清，真正的还是要你自己理解他们的运行过程。
最朴素的选择法很简单啊，每次从未排序的数据中选出最X的那个数据，把它放到排好序的部分的下一位。
比如，第一回全部还没排序，所以就要从n个数据中选择，放到第一位，
第二回，已经有一个排序了，所以从n-1个数据中选择最X的，放到第二位。
所以，第k回，已经有k-1个排好序了，就从n-k+1个数据中选，放到第k位。
内部循环就是n-k+1个，外层比较随意，n-1和n个其实没差。
冒泡的思想相对难一点，但是还是要理解嘛。
思想和冒泡就是相似的，你把数组想像成竖着的塔，最上面的是0位，最下面的是n-1位。
先假设你要从小到大排序。你现在从最底层（n-1位）开始，拿着这一层的数走到n-2层去比较轻重（大小），轻的话就把n-2层的挤下来，否则，就把n-1的又扔回去。但是你人已经到n-2层了，再拿着现在的n-2层的到n-3层去。
所以就是，在第n-k层，拿着数到n-k-1层去比较，小就交换，不然就只当多上了一层楼。
这样，非排序的最小的数字就会一直向上飘，直到到达非排序部分的最顶部（已排序部分的下一层）。
内外层循环次数和选择法其实没多少差别，区别在于思想和数据交换的方式。
我已经尽可能地解释了，只能希望你能理解了。
内消色法：是同时取两份待测样，一份消除待测物质，作为空白，与待测组比较； 外消色法：是通过在空白中加入有色物质，或者降低待测样的颜色，例如加褪色剂，达到颜色相同---作者孤独圣
二、药物化学2（多选，简答）
10.AD
3.ACD
4.BD
1. 合成类镇痛药的按结构可以分成几类
吗啡烃类：吗啡分子除去呋喃环后的母核；
苯吗喃类：进一步简化吗啡烃的结构，打开C环合成了一系列苯吗喃衍生物；
苯基哌啶类:代表药哌替啶（杜冷丁）；
氨基酮类：只保留吗啡结构中的苯环和碱性氮原子，断开其余的四个环，得到的衍生物为苯基哌啶的开环物，同样具有较强的镇痛作用。
2. 这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用
“这些药物的化学结构类型不同”是指吗啡及其衍生物包括合成镇痛药吗？
现在科学界普片是认同“三点受体学说”：1.药物分子中具有一个平坦的芳香结构，与受体中的平坦部位通过范德华力相互作用；2.具有一个碱性中心，在生理pH下，大部分电离为阳离子，并通过静电力与受体表面的阴离子部位相结合；3.碱性中心和平坦的芳香结构共平面，并且烃基部分凸出于平面的前方，恰好可以嵌入受体中的凹槽部分产生疏水性结合。
10.AD
3.ACD
4.BD
1.不大清楚
2.具有相同的受体。。。
三、水合半径的大小怎么判断硝酸根和氯离子
加稀硝酸，无现象，再加硝酸银，产生白色沉淀，即有氯离子。检验氯离子的时候，可以用酸化的硝酸银溶液（其实，检验卤素的离子都可以用酸化的硝酸银溶液）。氯离子和硝酸银溶液反应的时候，生成不溶于硝酸的白色沉淀――氯化银。
氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道，它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。在膜系统中，特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。
扩展资料：
注意事项：
溶于水的有机药物，按中国药典附录规定的方法直接检查氯化物。不溶于水的有机药物，多数采用加水振摇，使所合氯化物溶解，滤除不溶物或加热溶解供试品，放冷后析出沉淀，滤过，取滤液进行检查。如药物在稀乙醇或丙酮中有一定溶解度，可加稀乙醇或丙酮溶解后进行检查。
检查有机氯杂质，需破坏结构后方能检查。如为氯代脂烃，可在碱性溶液中加热使水解。如检查二羟丙茶碱中的氯化物，是取供试品加水和氢氧化钠溶液，煮沸30s，使有机氯杂质水解成氯化钠，再依法检查。如杂质中氯连接于芳环上，则需采用氧瓶燃烧法进行有机破坏，使氯转化为Cl后冉检查。
负离子半径一般较大，约为1.3～2.5埃；正离子半径较小，约为0.1～1.7埃
答判断如下，Cl离子+银离子=AgCl(沉淀）
氯化银是不溶于水、不溶于酸
硝酸根与任何金属离子都不能形成沉淀,所以没有沉淀
根据沉淀可判断出哪个是氯离子、哪个是银离子